基本知識

　　1）氣相色譜圖基本信息在一張氣相色譜圖上，我們至少可以得到以下一些數據。

　　死時間：是惰性氣體流經色譜柱至檢測器所需的時間。

　　保留時間：從樣品注入汽化室到色譜峰峰頂所需的時間。

　　調整保留時間：保留時間減去死時間的差值。

　　色譜峰峰、半峰：色譜峰峰的底寬、半峰寬（半峰處的寬度）

　　保留時間與半峰寬之商平方乘以5.54倍，即為理論塔板數。若采用調整保留時間，可計算得到有效塔板數。色譜柱長除以塔板數得塔板度。一般來說，一根2米長的填充柱，有效塔板數在2000左右，有效塔板度約1毫米。

　　2）氣相色譜的操作條件

　　載氣：一般為氮氣和氦氣。氫氣也是很好的載氣，但使用時要特別注意安全。載氣流速會影響色譜柱的分離效率與樣品的分離時間。一根2米長的填充柱，一般柱前壓力為0.2MPa。毛細管柱的柱前壓力約為前者一般。氫火焰檢測器還要用到燃燒氣氫氣，助燃氣空氣。

　　汽化室：一般汽化室的溫度要比樣品的溫度50℃，例如天拿水樣品分析約為200-250℃。但對于易分解的樣品需要注意，例如二丙酮醇，即使沸點達168℃，分析溫度也只能設120℃。

　　柱溫：通常比主組分的沸點50℃。常常采用程序升溫的柱溫。

　　檢測器溫度：在考慮不能讓分析物任何組分與燃燒產生的水冷凝的前提下，求不求。一般在100-200℃之間。

　　3）色譜定性方法

　　對于未知混合樣品的分離，zui的方法莫過于氣相色譜-質譜聯用技術。但是沒有這種條件的時候，也可以進行定性。有幾種基本的方法。a，多柱定性，用不同的柱子反復測同一樣品的出峰時間，有一根毛細管柱，得到的保留時間相同，就可以定性了。基準物一般為苯;b，相對保留時間定性。即用一種基準物做比較，兩者調整保留時間的商作為化合物α值，可以定性;c，Kovats法，即以正構烷烴調整保留時間的對數值為坐標，來測量化合物的保留位置。以上幾種方法工作量都很大，當然還是可以與質譜聯用技術啦!

　　4）色譜定量方法

　　有四種辦法：

　　a，校正因子法考慮檢測器對化合物的響應值不同，引入校正因子。實際上需要配置樣品與基準物不同濃度的混合物，通過峰面積求化合物的相對校正因子。

　　b，歸一法認為樣品中各峰的面積之比等于各組分的質量百分含量。

　　c，內標法在樣品中加入一種已知物質作內標，已知內標物的質量、樣品的質量，測得各峰的面積，就可以求得各組分的質量比。

　　d，外標法用配制的已知含量的化合物作為標樣，來求被測物質化合物的含量。這需要有相當的進樣技巧。